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Darwin, Origen Especies
Charles Darwin publicó "El origen de las especies". Este trabajo es el fundamento de la teoría de la biología evolutiva y postula la preservación de características favorables debido a cambios en la secuencia del ADN (mutación). -
Mendel, Herencia
Johann Gregor Mendel publicó sus experimentos con plantas, estableciendo las "Leyes de la herencia" y siendo considerado el padre de la genética. -
Miescher, Nucleína
El químico suizo Friedrich Miescher, siendo posdoctorado en el laboratorio de Hoppe-Seyler (el acuñador del término biochimie), comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no proteica a la que denominó nucleína. Según sus palabras, la nucleína es una “sustancia rica en fósforo localizada exclusivamente en el núcleo celular”; así, preparó el camino para la identificación de la molécula portadora de la información hereditaria, el ADN. -
Morgan, Genes en Cromosomas
En la Universidad de Columbia, realizó unos experimentos hoy considerados clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo. Sus contribuciones científicas más importantes se centraron en el campo de la genética, y demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri. Gracias a su trabajo, la Drosophila melanogaster se convirtió en uno de los principales modelos en genética. -
Griffith, Principio Transformador
Oficial médico y genetista británico. En 1928 realizó lo que se conoce como “experimento de Griffith”, en el que descubrió el “principio transformante”, que hoy se conoce como ADN. El experimento de Griffith tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonía durante la pandemia de gripe que se produjo tras la Primera Guerra Mundial. -
Bridges, Genética de Moscas
Calvin Bridges utilizó moscas para sus estudios genéticos. -
Astbury y Bell, Estructura ADN
William Thomas Astbury y Florence Bell, de la Universidad de Leeds, en Inglaterra, al realizar estudios de difracción por rayos X, propusieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33 nm unas de otras, perpendiculares al eje de la molécula. -
Beadle y Tatum, Gen-Enzima
Encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las enzimas en el hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis de los aminoácidos. Sus experimentos consistían en exponer a Neurospora crassa a rayos X que causaban mutaciones que originaban cambios en las enzimas implicadas en rutas metabólicas. Sus resultados, proponían un vínculo directo entre los genes y las enzimas, conocido como la hipótesis “Un gen, una enzima”. -
Avery, MacLeod y McCarty, ADN Material Genético
Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio, y demostraron así que el principio transformante era ADN. MacLeod, empleando refinadas técnicas desarrolladas por él mismo, aisló el principio transformante de muestras de neumococos biológicamente activo. -
Astbury, Cátedra Biomolecular
Astbury siguió trabajando en el estudio de la estructura de proteínas fibrosas, como las queratinas, en lana. Su perseverancia y dedicación lograron que en 1945 consiguiera la primera cátedra de Estructura Biomolecular. -
Chargaff, Reglas de Complementariedad
Descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos. Mediante cromatografía en papel, Chargaff demostró que el ADN aislado de diferentes organismos contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de citosinas y de guaninas. Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual al de bases pirimidinas. Con estos descubrimientos se fundamentó el principio de complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos. -
Appleyard, Bowen y Chase, Confirmación ADN
Realizaron el experimento que convenció a casi todos de que el material genético era el ADN. -
Hershey y Chase, ADN Viral
Utilizando bacteriófagos marcados con isótopos radiactivos 35S o 32P (el azufre como elemento químico propio de las proteínas y el fósforo del ADN), demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetra el ADN viral. La cápside viral no se introduce a la bacteria y, por lo tanto, no participa en la formación de nuevas partículas virales, y concluyeron que el ADN, y no las proteínas, contiene la información genética para la síntesis de nuevos viriones. -
Franklin, Formas de ADN
La mayor parte de la comunidad científica comenzaba a admitir que el material genético es el ADN. La quimicofísica Rosalind Elsie Franklin, mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como ADN-A y ADN-B. -
Watson y Crick, Doble Hélice
Elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de ADN, que explicaba de manera clara que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra. Su maqueta representaba al ADN formado por dos cadenas antiparalelas: una que corre en dirección 5´-3´, y la otra que lo hace en la dirección opuesta 3´-5´. Estas cadenas tienen una estructura de α-hélice y se hallan unidas por dos y tres puentes de hidrógeno entre las bases A-T y G-C, respectivamente. -
Crick, Replicación Semiconservativa
Siguiendo el modelo de la doble hélice, propuso la existencia de la tautomería y la replicación semiconservadora del ADN, y propuso que para la síntesis de proteínas debe existir una molécula mediadora entre las proteínas y el ADN, función que hoy se sabe realiza el ARN. -
Meselson y Stahl, Confirmación Replicación
Confirmaron la replicación semiconservadora propuesta por Crick. En su experimento utilizaron centrifugación con gradientes de soluciones de cloruro de cesio (CsCl). Cultivaron bacterias en un medio que contenía el isótopo 15N (pesado) para marcar las cadenas de ADN progenitoras. -
Ingram, Genes Controlan Proteínas
Demostró que los genes controlan la secuencia de aminoácidos de las proteínas; mutación causante de la drepanocitosis (anemia falciforme). Que hay solo un cambio en el aminoácido de la proteína. -
Smith, Nathans y Arber, Enzimas de Restricción
Hamilton Smith, descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzimas (enzimas de restricción), que los inactivan al cortar sus secuencias de ADN. Simultáneamente a este ataque molecular, la bacteria libera otra enzima que modifica químicamente las bases de su propio ADN evitando que la enzima de restricción lo corte, produciendo su autodestrucción. Este proceso en dos pasos se denomina “sistema controlado de restricción-modificación” del hospedero. -
Steitz y Lipmann, Estructura ARN
Se centra en la estructura y la función del RNA, en particular las que participan en el proceso de corte y empalme ("splicing") del RNA. Lipmann demostró que el grupo fosfato de alta energía en el ATP es la fuente de la energía que impulsa a muchos procesos biológicos, a causa de esto comprtió el premio Nobel de Medicina de 1953. -
Temin y Baltimore, Transcriptasa Inversa
De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN. Temin y Baltimore demostraron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa, durante la infección de estos virus. Temin y Baltimore, junto con Dulbecco, fueron galardonados con el Premio Nobel de Fisiología en 1975. -
Perutz, Estructuras Proteínas
Perutz compartió con Jhon Kendrew el premio Nobel se Química en 1962. Fueron los primeros en resolver las estructuras atómicas de las proteínas, hemoglobina y mioglobina. -
Mullis, Técnica PCR
Desarrolló una técnica innovadora que revolucionó la investigación en biología molecular: la reacción en cadena de la polimerasa. En 1985, mientras trabajaba en la compañía Cetus, desarrolló la PCR, que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa. La idea de multiplicar una hebra de ADN millones de veces le surgió en 1983 pero no convenció a sus colegas de la compañía, por lo que tuvo que desarrollarla solo. -
James D. Watson, Proyecto Genoma Humano
Fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aproximadamente 30 000 genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y funcional. -
Wilmut y Campbell, Clonación Mamífero
La oveja Dolly, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell, científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia). Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada (de glándula mamaria) a un óvulo no fecundado y anucleado. Cinco meses después nacía Dolly, la única cría resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias. -
Doudna y Charpentier, CRISPR
Estas científicas desarrollaron la herramienta CRISPR-Cas9, una tecnología revolucionaria que permite modificar el ADN con una precisión sin precedentes, abriendo un vasto potencial para tratar enfermedades genéticas. -
David Liu, Base Editing
El laboratorio de David Liu desarrolla el "base editing" (edición de bases), una técnica que permite cambiar una sola base de ADN por otra (ej. AG, CT) sin cortar la doble hélice, ofreciendo mayor precisión en la corrección de mutaciones puntuales. -
Liu, Prime Editing
El laboratorio de David Liu desarrolla el "prime editing", una técnica aún más versátil que permite hacer inserciones, deleciones y las 12 posibles sustituciones de bases de forma precisa, sin necesidad de cortes de doble cadena ni donantes de ADN. -
Consorcio T2T, Genoma Humano Completo
El Consorcio Telomere-to-Telomere (T2T), un grupo de científicos internacionales (liderado por Karen Miga y Adam Phillippy, entre otros), publica la secuencia completa y sin huecos del genoma humano (T2T-CHM13), llenando el 8% restante del genoma que había quedado sin secuenciar en el PGH original. Este trabajo se publicó formalmente en la revista Science en marzo de 2022, basándose en preprints de 2021.