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China informa de un grupo de casos de neumonía en la ciudad de Wuhan, lo que lleva a la identificación de un nuevo virus. -
Una semana y media después de que China informara sobre una nueva forma de neumonía,
los científicos mapean la secuencia del genoma que más tarde se identifica como COVID-19, un
primer paso clave en el camino para encontrar una vacuna. -
Se publica el genoma secuenciado del coronavirus, lo que marca el inicio de los esfuerzos
internacionales para estudiar una vacuna. -
Los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés)
comienzan a ensayar una vacuna "de investigación" en 45 adultos sanos, de 18 a 55 años de
edad, tras obtener resultados prometedores en modelos animales.
El ensayo está financiado por los NIH y la compañía de biotecnología Moderna Inc, con sede en
Massachusetts, y está previsto que dure seis semanas.
Se llama oficialmente ARNm-1273. -
El Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia dice que "los ensayos clínicos
para probar la eficacia de la vacuna BCG contra COVID-19 están en marcha o a punto de
comenzar en Holanda, Alemania, Francia, España y Australia". -
La revista científica Nature dice que "el panorama mundial de I+D de la vacuna COVID-19
incluye 115 candidatas a vacuna, 73 de las cuales se encuentran actualmente en fase
exploratoria o preclínica".
Entre las candidatas más avanzados que han pasado al desarrollo clínico están las vacunas
probadas por Inovio, Moderna, CanSino Biologicals y el Instituto Médico Geno-Inmune de
Shenzhen. -
La financiación de la UE está destinada a apoyar a la compañía biofarmacéutica alemana
CureVac en el desarrollo de una vacuna. -
El dúo británico-francés, GlaxoSmithKline y Sanofi anuncian ensayos clínicos para la segunda
mitad de 2020, con la esperanza de hacer -si estos ensayos tienen éxito- la vacuna
ampliamente disponible para la segunda mitad de 2021. -
La empresa alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer reciben la luz verde del
Instituto Paul-Ehrlich, la autoridad alemana para la certificación de vacunas, para comenzar a
probar una variedad de vacunas experimentales en 200 voluntarios sanos, de entre 18 y 55
años de edad. -
Las pruebas del fármaco ChAdOx1 nCoV-19 comienzan en 1.112 personas divididas en dos
grupos (la mitad de ellos recibiendo una vacuna y la otra mitad un placebo), con el objetivo de
estimular su sistema inmunológico para atacar el virus.
La droga fue creada usando un virus de chimpancé que fue genéticamente diseñado para
transportar el coronavirus. -
Más de 10.000 adultos y niños están participando en la segunda fase de su ensayo clínico, diez
veces más que la primera que comenzó en abril.
Esta fase estudiará si los diferentes grupos de edad reaccionan de forma distinta a la vacuna.
Una tercera fase está programada para comprobar si la vacuna protege a las personas de
contraer el coronavirus, estudiando un gran grupo de mayores de 18 años. -
El gigante farmacéutico AstraZeneca dice que ha llegado a un acuerdo con Alemania, Italia,
Holanda y Francia para el suministro de hasta 400 millones de dosis de la vacuna que la
Universidad de Oxford está probando.
Si tiene éxito, la entrega comenzará a finales de 2020.
La empresa británico-sueca ya había firmado acuerdos similares con Reino Unido, Estados
Unidos, la Coalición para la Innovación en la Preparación de Epidemias (CEPI), con sede en
Noruega, y la alianza internacional. -
Trescientas personas sanas participan en el estudio del Colegio Imperial recibiendo dos dosis de
una posible vacuna.
Las gotas de líquido llevan material genético al torrente sanguíneo del paciente replicando parte
del virus dentro del cuerpo y forzando al sistema inmunológico a aprender a combatirlo.
Si la prueba muestra una respuesta prometedora, se llevarán a cabo pruebas más grandes más
adelante en el año con alrededor de 6.000 voluntarios sanos. -
Se descubre un tratamiento exitoso. No es una vacuna, pero funciona.
La Universidad de Oxford descubre que la dexametasona esteroide sintética de bajo costo
reduce las muertes por COVID-19 hasta un tercio después de probarla en 2.100 personas con
complicaciones respiratorias severas causadas por el coronavirus.
El Gobierno del Reino Unido dice que comenzará a usarla en pacientes de inmediato y que ya ha
almacenado 200.000 dosis de la droga. -
Hasta el 16 de junio, de 13 candidatos, la vacuna en la fase más avanzada de prueba es el
fármaco ChAdOx1 nCoV-19 de la Universidad de Oxford y AstraZeneca, con estudios en curso
para determinar "su eficacia, seguridad e inmunogenicidad".
El país que está trabajando en el mayor número de vacunas en fase clínica en este momento es
China, seguido de Estados Unidos, Reino Unido y Alemania. -
Se están identificando más tratamientos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus
siglas en inglés) recomienda que el medicamento antiviral remdesivir sea autorizado para tratar
a pacientes con COVID-19 en la Unión Europea.
Promocionado por Donald Trump y otros funcionarios de la salud como un tratamiento
prometedor, el medicamento se probará en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad
con neumonía que requieren oxígeno. -
La presidenta de la Comisión Europea dice que se han recaudado más de 6.000 millones de euros
en la campaña lanzada con la organización activista Global Citizen "Objetivo Global: Unidos por
nuestro futuro". Con esto, el total recaudado por las instituciones de la UE superó los 16.000
millones de euros. -
El acuerdo de 113 millones de euros firmado con AstraZeneca da a Brasil el derecho de producir
una cantidad inicial de 30 millones de dosis en diciembre y enero, cuando la vacuna está todavía
en fase de prueba.
Si la vacuna pasa las pruebas clínicas, Brasil podrá entonces producir 70 millones de dosis
adicionales a un costo estimado de 2,05 euros cada una.
El acuerdo incluye los derechos de acceso a la tecnología de la vacuna y al proceso de
fabricación.