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El médico cubano Carlos Finlay postula que el mosquito Aedes aegypti es el transmisor de la enfermedad.
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La comisión de Walter Reed confirma que la causa es un virus filtrable y que el mosquito es el vector biológico.
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Max Theiler descubre que los ratones son susceptibles al virus (neurotropismo), creando un modelo de laboratorio accesible.
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Max Theiler atenúa el virus al cultivarlo en embriones de pollo. Esta cepa (17D) es la base de la vacuna moderna.
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La cepa 17D-204 comienza a producirse y aplicarse a gran escala en Brasil, demostrando su eficacia en el campo.
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Se establecen sistemas de siembra y control para el virus 17D, asegurando su calidad y potencia a nivel industrial.
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Max Theiler recibe el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por el desarrollo exitoso de la vacuna 17D.
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Se mejora la formulación para que la vacuna 17D sea termoestable (resistente al calor), optimizando su uso en climas tropicales.
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La OMS y el Reglamento Sanitario Internacional (RSI) dictaminan que una sola dosis de la vacuna confiere inmunidad válida de por vida.
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Brotes masivos en Angola y RDC agotan las reservas. La OMS autoriza el uso temporal de dosis fraccionadas (1/5 de la dosis) para maximizar el suministro de emergencia.
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Se lanza la estrategia global "Eliminar las Epidemias de Fiebre Amarilla (EYE) 2017-2026", con el objetivo de proteger a casi mil millones de personas.
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Se emiten alertas epidemiológicas por el resurgimiento y expansión de casos selváticos en América (ej. Brasil, Perú), impulsando campañas de vacunación intensivas para cumplir los objetivos de la Estrategia EYE.
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La vacuna 17D sigue siendo la única utilizada en el mundo, marcando casi 90 años desde su desarrollo inicial, y su implementación se rige bajo los lineamientos de inmunización sistemática y respuesta a brotes de la OMS/OPS.