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(14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%
Publicado por -.GenoMen.
|http://ymispapiros.blogspot.com/2009/06/linea-de-tiempo-de-la-investigacion.html -
El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae.
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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre.
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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos.
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Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez.
El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística. -
Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN.
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Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174.
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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN.
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Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson.
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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es semiconservativa.
1961: El código genético está organizado en tripletes. -
Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46.
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James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice.
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Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantida de timina, T).
Barbara McClintockdescubre los transposones en el maíz
1952 El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN. -
Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante).
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Genética.
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El entrecruzamiento es la causa de la recombinación.
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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo.
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Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias (véase Experimento de Griffith)
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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas.
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Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza.
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Fisher reconcilia las posturas con la idea de los caracteres cuantitativos.
Thomas Morgan: Ligamiento en moscas- Premio Nobel en 1933 1927 Hermann Muller: Demuestra el aumento de las mutaciones por radiaciones ionizantes -
Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma.
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Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.
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El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick.
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Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia.
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Sutton une la teoría del mendelismo con los cromosomas.
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Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel.
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Se revive el mendelismo por Hugo de Vries.
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Walther Flemming descubre loscromosomas 1888: Wakdeyer introduce el término cromosoma.
Finales de 1800 se describen la mitosis y la meiosis.
Durante la década de 1880 se relaciona la herencia con los cromosomas -
Se pubica el tabajo de Gregor Mendel
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Generación espontánea. Jean Baptista van Helmont, médico, publicó la receta para obtener ratones. Nacido de una familia de campesinos. Estudia botánica y matemáticas en la Universidad de Viena. Comunicó sus experimentos en 1.865 ante la sociedad de Historia Natural de Brünn. Al año siguiente se publica el manuscrito en las Actas de la sociedad. Los caracteres se expresan en las nuevas generaciones según el Principio de Segregación.
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Anton Leeuwenhoek descubre animálculos en el fluido seminal
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William Harvey concluye que las plantas y los animales se reproducen de forma sexual: Esperma y huevos
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Siglo XV: Lucha entre Ovistas vs Espermistas Homúnculo: Un hombre dentro de otro y así hasta contener TODAS las generaciones por venir Herencia por mezcla.
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1000 a.C: Los babilonios y egipcios producen frutos por fecundación artificial.
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420 A.C.: Sócrates hipotetiza que los padres no se parecen a los hijos.
"Los hijos de grandes hombres de estado generalmente son perezosos o buenos para nada µ" -
400 A.C.: Hipócrates afirma que el hombre transmite las características hereditarias en el semen (Semilla). Debe haber otro fluido en la mujer. El aporte es aproximadamente igual.
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320 A.C.: Aristóteles propone la herencia de abuelos y bisabuelos. El semen se forma por ingredientes imperfectamente mezclados. Las niñas son causadas por ´interferencia µ con la sangre de la madre.