-
130,000 BCE
Genetica Y el hombre primitivo
Es casi indudable que los primeros seres humanos de la tierra reflexionaban sobre la observación de los niños se parecían a sus padres mas que a otros miembros de la población. Desafortunadamente no hay registros de su ideas.(Gardner,2008) -
2700 BCE
La antigua utilizacion y comprension de la herencia
La primera evidencia de que los seres humanos comprendían los principios de la herencia y los aplicaban en el cultivo de las plantas y la domesticación de los animales.(Pierce, 2009) ya que han aparecido pinturas de una antigüedad de 8.000 años en Argelia que muestran la conducción de ganado. Posiblemente estas actividades debieron requerir el reconocimiento de las características deseables y su selección. (Oliva R.,et al.,2004) -
384 BCE
El filosofo griego Hipocrates y Aristoteles
estaba muy interesado en la herencia y pensaron bastante en este hecho y propusieron teoría para explicar el parecido entre parientes.
Aristoteles rechazaba tanto el concepto de pangenesis (Gardner, 2008) -
Diseño de microscopio y descubrimiento de la celula
los fabricantes de lentes holandeses comenzaron a armar microscopios simples hacia finales del siglo XVI y esto posibilito que Robert Hooke descubriera las células en 1665 (PIERCE, 2009) -
Surgimiento de la ciencia de la Genetica
Nehemiah Grew informo que las plantas se reproducían en forma sexual mediante la utilización del polen de las células sexuales masculinas.(Pierce,2005) Con esta información, varios botánicos comenzaron a experimentar cruzando plantas y creando híbridos. Entre ellos aquellos primeros cultivadores de plantas como Joseph Gotteib que realizo varios cruzamientos y estudio el polen. (Pierce, 2005) -
El origen de las especies.
Charles Darwin publica en Inglaterra , el Origen de las especies. En este libro explico su teoría acerca de la evolución de los seres vivos. La variabilidad de los caracteres en los seres vivos, que era el sustrato indispensable para que pidiere operar la selección natural.(Piquera J.F et al., 2002) -
Herencia Unitaria
El concepto actual de gen fue propuesto por Gregor Mendel.El cual fue el primero en descubrir los principios de la herencia mediante el cruzamiento de diferentes variedades de plantas de guisantes al analizar el patrón de transmisión de los rasgos en las generaciones siguientes.(Pierce, 2009) Mendel no fue el primero en realizar experimentos de hibridación,pero si en considerar los resultados en términos de caracteres únicos. (Gardner, 2008) -
Aislamiento del DNA por primera vez
Friedrich Miescher, descubrió una sustancia nueva, ácida, con contenido de fósforo y formada por moléculas muy grandes a la cual denomino "nucleina", se desconocía su función biológica. (Passarge,2007) -
Observacion de Mitosis
El alemán Walter Flemming utilizo colorantes para teñir células y descubre los cromosomas y acuño la frase OMNIS NUCLEUS E NUCLEO, es decir todo núcleo procede de otro núcleo preexistente. (Barahona A,.Pinar S.,Ayala F., 2003) -
Teoria cromosomica de la herencia
walter sutton un estudiante de medicina estadounidense, y Theodour Boveri, un biologo aleman, Propusieron de manera independiente que los cromosomas podian ser los portadores de la herencia. (Emery, 2009) -
Termino de GENETICA
William Bateson definio la genetica como "la ciencia que estudia la herencia y la variacion en los seres vivos".(Lacadena, 1996) -
Terminos de GEN,genotipo y fenotipo.
Wilhelm Johansen utiliza por primera vez el termino Gen para referirse a las unidades mendelianas de herencia. También se distingue entre genotipo (lo heredado) y fenotipo (la apariencia externa). (Oliva R.,Ballesta F., Oriola J.,Claria J., 2008) -
Teoria Cromosomica. Ligamento. Recombinacion. Nobel en 1993
La genética se convirtió en un campo científico independientemente en 1910, cuando Thomas Hunt Morgan introdujo a la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) para estudios genéticos sistemáticos y mostraron que los genes están ordenado en los cromosomas de modo secuencial.(Passarge, 2007).
el trabajo de Thomas H. Morgan con Drosophila ayudo a develar muchos principios básicos de la genética, incluido el de la herencia ligada al cromosoma. ( Pierce, 2009) -
tecnica CIB para demostrar que los rayos X son mutagenos.
El descubrimiento de Agentes mutagénicos, factores del ambiente que aumentan la tasa de mutaciones, brindo un medio para aumentar el numero de mutantes en poblaciones experimentales de organismos. uno de los primeros ejemplos de mutaciones creadas experimentalmente fue el uso de los rayos X por parte de H.J Muller, en 1927, para inducir mutaciones ligadas al cromosoma X en Drosophila melanogaster. -
1 Gen 1 Enzima
con la demostración, en el hongo Neurospora crassa, de que un gen es responsable de la formacion de una enzima ("un gen, una enzima" Beable y Tatum en 1941)(Passarge,2007). Beadle y Tatum llegaron a la conclusión de que un gen codifica una sola enzima. La importancia de esta observación fue reconocida en 1958 con el otorgamiento de un premio nobel, compartido además por Joshua Lederberg, uno de los discípulos de Tatum -
"Principio transformante" es DNA
Demostración de Avery, MacLeod y McCarty investigaron sobre la naturaleza química del principio transformante a través de análisis químicos, enzimas, serologicos y de espectroscopia ultravioleta. llegaron a establecer que la "fracción activa" (transformante) no contenía proteínas, ni lípidos, ni polisacáridos serologicamente activos, si no que consistía principalmente, si no exclusivamente, de una "forma viscosa de ácido desoxirribonucleico altamente polimerizado". ( WALKER,1998) -
Los genes estan hechos del DNA
ALFRED HERSEY, MARTHA CHASE Utilizaron la radiomarcacion para mostrar que, cuando un cultivo bacteriano es infectado por Bacteriofagos (un tipo de virus),el DNA es el principal componente de estos que ingresa en las células (Brown,2007) -
DNA es una doble helice
el primer paso importante fue cuando Francis Crick y James Watson anunciaron un modelo de la estructura del DNA, la estructura que Watson y Crick no solo permitió el comienzo de los estudios de genética molecular, fue también una fuente inmediata para profundizar en los procesos genéticos clave.El modelo del DNA permitió suponer que las instrucciones genéticas se codifican en una secuencia de bases, que es la única parte variable de la molécula.(Pierce, 2009) -
El hombre tiene 46 cromosomas
Joe Hin Tjio y Albert Levan describieron que las células embrionarias solo tenian 46 cromosomas (Moore K.L, Persaud, 2008) -
Se aisla la DNA polimerasa
Arthur Kornberg descubrió una enzima en la bacteria Escherichia coli, la ADN polimerasa .Posteriormente, en los comienzos de los años setenta, postuló y descubrió que para la iniciación de la replicación del ADN se requería una pequeña molécula de ácido ribonucleico, el ARN iniciador. Más tarde, desarrolló un sistema de replicación in vitro utilizando la ADN polimerasa replicativa, así como otras proteínas que resultaron ser también necesarias para la replicación del ADN. -
Demostración de la duplicación del DNA es semiconservadora
Para este experimento, los científicos Matthew Meselson y Franklin W. Stahl
utilizaron la bacteria E. coli. También utilizaron el isotopo del nitrógeno N15. El
nitrógeno es uno de los elementos fundamentales del DNA y mientras que este
isotopo no es radioactivo, es más pesado. -
Forma de DNA de los virus tumorales de RNA
Howard Temin demostró que era posible inducir con una alta frecuencia mutaciones en el genoma del virus del sarcoma de Rous (RSV) presente en el interior de células infectadas por dicho tipo de virus.Esta observación condujo a pensar que la información genética del virus se encontraba presente en una estructura de la célula hospedera capaz de ser heredada en forma regular. -
Identificación de transcriptasa inversa de los virus tumorales de RNA
Baltimore, Fue premio Nobel de Medicina y Fisiología en 1975, compartido con R. Dulbecco y H. Temin, por sus trabajos sobre virus del ARN (ácido ribonucleico) y el descubrimiento de la enzima transcriptasa inversa (ADN-polimerasa ARN-dependiente). -
Se produce el primer DNA recombinante in vitro en el laboratorio de Berg
La primera molécula de ADN recombinante fue creada por Paul Berg, a comienzos de los 70. Para aquella época, los biólogos moleculares habían aprendido a alterar genes individuales, cortar y pegar pedazos de ADN de diferentes organismos y moverlos de uno a otro. -
Demostración de la presencia de Intrones en genes eucarioticos
Breatchnach, Mandel,chambon, Jeffreys y Flavell -
PGH
El profesor Francis S. Collins tan entusiasmado con su trabajo en busca de los secretos de la vida como cuando realizó la supervisión del Consorcio Internacional de Secuenciación del Genoma que logró ordenar el código completo del ADN humano (el Proyecto Genoma Humano) que culminó en 2003. El Instituto Nacional de Investigación que dirige en estos momentos está dando un paso más “subvencionando el desarrollo de nuevas técnicas " -
Secuencia del 1er cromosoma humano completo el numero 22
con la publicación en la revista Nature de un artículo con más de 200 autores 1 que describe la secuencia casi completa del cromosoma humano número 22, se da el primer paso de una revolución biológica que cambiará radicalmente el curso y el ejercicio de la medicina en el próximo siglo. -
se publica la serie del genoma humano
se anuncio de forma conjunta la consecuencia de dos borradores de la secuencia completa del genoma humano donde se pudo observar en dos revistas como lo es NATURE Y SCIENCE. -
regulacion genetica del desarrollo y muerte celular programada
Brenner, Horvitz y Sulston descubrimiento del programa de "suicidio celular" puso de relieve la enorme importancia de la apoptosis en el desarrollo del embrión y la supervivencia del adulto .gracias a estos descubrimientos sabemos que la muerte celular programada no solo no tienen por que ser un proceso anómalo o patológico, si no que es esencial para la organización de los animales pluricelulares. -
TRANSFORMACION DE CELULAS
James thompson y Shinya yamanaka lograron obtener celulas madre a partir de la piel. El experimento supone un avance extraordinario ya que trata de encontrar una forma de crear tejidos humanos para reparar órganos dañados. ara introducir estos genes utilizó como vector un retrovirus. Con esta acción logró revertir el proceso en sentido inverso al que se produce en el crecimiento normal de un embrión, es decir, convirtió una célula ya diferenciada,en una célula madre pluripotencial. -
BIBLIOGRAFIA
1.Pierce, Genetica un enfoque conceptual,2009, 3° edicion
2.Piquera J., Fernandez A.,Hernandez J.,Gonzalez J.,genetica,2002
3.Gardner John, Principios de Genetica,2008,4° edicion
4.Passarge Eberhard, Genetica texto y atlas,2007, 3°edicion
5.Emery. elementos de la genetica medica,2009,13° edición
6. Lacadena,Citogenetica,1996, 1° edición
7.Oliva R.,Ballesta F.,Oriola J.,Claria J., 2008
8.WALKER,1998
9.Brown Terry,2007, Genomas, 3° edicion
10. Barahona,. Pinar,Ayala .,La genetica en Mexico, 2003
