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Aristóteles propone la herencia de abuelos y bisabuelos. El semen se forma por ingrediente simperfectamente mezclados. Las niñas son causadas por ´interferenciaµ con la sangre de la madre.
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Hipócrates afirma que elhombre transmite las características hereditarias en el semen (Semilla). Debe haber otro fluido en la mujer. El aportees aproximadamente igual.
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Sócrates hipotetiza que los padres no se parecen a los hijos. ´Los hijos de grandes hombres de estado generalmente son perezosos o buenos para nadaµ
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Los babilonios y egipcios producen frutos por fecundación artificial
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Lucha entre Ovistas vs Espermistas Homúnculo: hombre dentro de otro y así hasta contener todas las generaciones por venir Herencia por mezcla, idea que llega hasta siglo XIXS. XVII: Generación espontánea. JeanBaptista van Helmont, médico, publicó la receta para obtener ratones a partir de una camisa sucia más granos de trigo Monje Agustiniano austriaco. Al año se publica el manuscrito en las Actas de la sociedad, la información genética proviene la mitad: padre, y la otra mitad de: madre.
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William Harvey concluye que las plantas y los animales se reproducen de forma sexual: Esperma y huevos
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Anton Leeuwenhoek descubre animáculos en el fluido seminal
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Finales de 1800 se describen la mitosis y la meiosis
Durante la década de 1880 se relacionala herencia con los cromosomas -
Walter Flemming descubre los cromosomas.
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Se publica el trabajo de Gregor Mendel
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Wakdeyer introduce el términocromosoma
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Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel
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Se revive el mendelismo por Hugode Vries
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Principios de 1900 Bateson no apoya las ideas de Mendel para sus medidas Biométricas.
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Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia
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Sutton une la teoría del mendelismo con los cromosomas
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El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick
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Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas
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Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma
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Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza.
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Fisher reconcilia las posturas conla idea de los caracteres cuantitativos.
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Thomas Morgan: Ligamiento en moscas-
Premio Nobel en 1933 -
Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
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Hermann Muller: Demuestra el aumento de las mutaciones por radiaciones ionizantes
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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo
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Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias (véase Experimento de Griffith)
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El entrecruzamiento es la causa de la recombinación
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Genética
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Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante)
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Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantida de timina, T). Barbara McClintockdescubre los transposones en el maíz
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El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN
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James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
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Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46
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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN essemiconservativa1961 El código genético está organizado en tripletes
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Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson
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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN
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Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174
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Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN
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Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística
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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos
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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodoCaenorhabditis elegans
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El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano
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Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%
