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Los babilonios y egipciosproducen frutos por fecundación artificial.
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Sócrates hipotetiza que los padres no se parecen a los hijos. ´Loshijos de grandes hombres de estadogeneralmente son perezosos o buenospara nadaµ.
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Hipócrates afirma que elhombre transmite las característicashereditarias en el semen (Semilla). Debe haber otro fluido en la mujer. El aportees aproximadamente igual.
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Aristóteles propone la herencia de abuelos y bisabuelos. El semen se forma por ingredientes imperfectamente mezclados. Las niñas son causadas por ´interferenciaµ con la sangre de la madre.
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William Harvey concluye que las plantas y los animales se reproducen de forma sexual: esperma y huevos.
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Anton Leeuwenhoek descubreanimáculos en el fluido seminal.
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Lucha entre ´Ovistasµ vs.´EspermistasµHomúnculo: Un hombre dentro de otro y así hasta contener TODAS las generaciones por venir herencia por mezcla. XVII: Jean Baptista van Helmont publicó la receta para obtener ratones a partir de una camisa sucia más granos de trigo Monje Agustiniano austriaco. La información genética proviene la mitad del padre y la otra mitad de la madre. Los caracteres se expresan en las nuevas generaciones según el Principiode Segregación Acuñó.
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Se describen la mitosisy la meiosis.
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Se publica el trabajo de Gregor Mendel.
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Se relaciona la herencia con los cromosomas.
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Walter Flemming descubre los cromosoma.
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Wakdeyer introduce el término cromosoma.
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Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel.
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Se revive el mendelismo por Hugo de Vries.
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Bateson no apoya las ideas de Mendel para sus medidas biométricas.
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Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia.
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Sutton une la teoría del mendelismo con los cromosomas.
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El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick
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Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.
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Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma
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Ronald Fisher publica: "On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance" —la síntesis moderna comienza.
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Fisher reconcilia las posturas con la idea de los caracteres cuantitativos.Thomas Morgan: Ligamiento en moscas - Premio Nobel en 1933 1927 Hermann Muller: Demuestra el aumento de las mutaciones por radiaciones ionizantes.
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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas.
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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo.
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Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias (véase Experimento de Griffith).
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El entrecruzamiento es la causa de la recombinación.
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Genética.
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Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante).
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Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantida de timina, T). Barbara McClintockdescubre los transposones en el maíz.
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El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN.
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James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice.
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Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46.
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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN essemiconservativa1961. El código genético está organizado en tripletes.
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Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson.
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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN.
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Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174.
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Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN.
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Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística.
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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos.
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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodo Caenorhabditis elegans.
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El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano.
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(14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%[1]
Publicado por -.GenoMen.- en 12:19 |http://ymispapiros.blogspot.com/2009/06/linea-de-tiempo-de-la-investigacion.html
